Vergeet ME niet

vrijdag 18 mei 2012

18 mei 2012

Vanmorgen redelijk goed wakker geworden, klaag al niet snel en nu helemaal niet eigenlijk. Zolang ik nog op bed lag, voelde ik mijn rug niet. Mean, dat is een tijd geleden!!! Ik ben zolang op bed gebleven, tot ik toch in de benen moest om naar de wc te gaan. Ook dat ging me niet slecht af.
Ik had inmiddels ontbeten op bed, en besloot deze goede morgen te gebruiken om te douchen. Ook dat moeten we als ME patiënten inplannen. Want ook dat gaat niet zonder slag of stoot. Niet dat we er niet van genieten hoor, dat doen we echt wel. Maar het kost héél veel energie. Met name natuurlijk voor mij het haren wassen. Maar kort haar wil ik dan ook weer niet. Maar verder is ook het afdrogen een hele opgave op zich. Op slechte dagen moet ik me laten helpen :-( Dan voel je je heel klein. Afhankelijk en bezwaard. Maar op goede dagen doe ik het zelf nog. Zoals vandaag. 
Daarna uiteraard wel moe. 
J was al naar haar Caspian, S was werken. 
Rond het middaguur kwam mijn beste vriend voor dit weekend. Altijd heerlijk om hem weer om ons heen te hebben! R en Re hebben boodschappen gedaan en ik even plat gelegen. Rug wel rust gunnen natuurlijk.
De dag is verder eigenlijk wat doorgesukkeld, en niet echt bijzonder om te lezen. 
Waar ik jullie in deze blog wel graag op wil wijzen, is dat in het blad Vriendin een nieuwe columniste is begonnen, zo'n drie weken geleden. En dat is onze "eigen" Sonja Silva. Ze schrijft net als ik, over het leven met de neuro-immunologische ziekte #ME. Ik zou jullie willen aanraden om deze columns van haar te lezen. Ik zal voor één keer de column van deze week plaatsen. Denk er wel om dat het ©Vriendin is en dat je dus moet uitkijken dat je de copyright niet vergeet. Met deze dan ook de dank aan ©Vriendin, maar ook zeker de dank aan "onze" Sonja, dat ze dit met ons deelt. Het is hard werken voor haar, om de columns interessant te houden. Ik ben dankbaar dat ©Vriendin haar de mogelijkheid geeft om #ME op de kaart te zetten, om ons uit de duisternis te halen.

Morgen meer

Lfs


(tip: Afbeelding aanklikken met je linkermuisknop en dan: Ctrl-knop en scrollen maakt de afbeelding groter, zodat je het kan zien)



donderdag 17 mei 2012

17 mei 2012

Gisteravond was de druk hier in de woonkamer me even teveel, dus toen ik eenmaal in mijn slaaphok lag, viel de rust heerlijk over me heen.
Heb de slaap zomaar vrij vlot gevonden en de ochtend niet meegekregen. J was al op tijd weg naar Caspian. Heerlijk genieten van haar schat op deze vrije Hemelvaartsdag.
Ik werd vanmorgen met iets minder pijn in mijn rug wakker, dacht ik. Dacht ik ja, want eenmaal in beweging kwam ik daar dus helaas weer snel van terug. !@#$%^&. Toch heel eigenwijs in het bed in de woonkamer proberen te zitten, maar dat wil dus gewoon niet. Dan trekt het vrijwel meteen door naar mijn linker onderrug, vandaar de bil in en het been en gaat ook het been weer tintelen.Verdorie en ik had zo gehoopt dit weekend mijn sta-opstoel weer neer te kunnen zetten!!! Maar helaas. Zit er nog niet in geloof ik.
Vandaag had ik eigenlijk een familie feestje gehad. Mijn tante in Apeldoorn is 70 geworden en vierde dat vrij uitgebreid en ook de nichten waren met partners welkom. Maar helaas, dat ging niet. Nu ben ik toch een rare eend in de bijt, want ik ben niet zo gericht op familie die anders ook niks van zich laten horen *bloos*. Daar ben ik eigenlijk wel klaar mee. Maar goed, ik hoefde op zich geen keus te maken, want ik kreeg Stichting Ambulance Wens toch nooit wéér zover dat ze me op zouden halen om naar Apeldoorn heen en weer te brengen. De rit naar Stad Groningen van deze week was al behoorlijk veel, zelfs zoveel dat ik gisteren niet naar de KNO arts ben geweest en netjes heb laten afbellen.
Ik hoop dat mijn moeder het naar haar zin heeft gehad. Ze vindt het dan extra moeilijk zonder mij, en dat snap ik ook heel goed hoor. Maar ze begrijpt het ook, die lieverd. Mijn zus en zwager waren mee, dus dat moet toch genoeg compensatie hebben gegeven. Het is nou eenmaal zo dat ik met mijn rug, maar ook zéker met de #ME deze festiviteiten niet zomaar kan doen.
Dat vergt een hoop voorbereiding, afwegen van keuzes die je maakt, energieverlies en uitputting. Het is heel zwaar om je te realiseren dat je niet zomaar ergens heen kan. Altijd moet je de afweging maken, is het slim, is het noodzakelijk, is het het waard, hoe ga ik, met wie, hoe lang etc etc. En voor mij voorlopig liggend in de auto is Stad Groningen al te ver. Dus ik denk dat mijn maximum ligt op een km of 20 in de auto liggend. Maar dan ben je er nog niet. Waar je heengaat wordt ook energie weggehaald, en heb je energie voor nodig. De lepeltheorie is dat helemaal goed van toepassing. Wat doe ik met de lepels.
Maar goed, ik heb me verder wel weer prima vermaakt met mijn maatjes op fb en twitter. Dat is mijn sociale wereld. En wordfeud is ook altijd leuk tussendoor. We hebben bijvoorbeeld ontdekt dat dit een combinatie is van mijn sterrenbeeld en ascendant:


Leeuw met ascendant Schorpioen
Je hebt een ijzersterke wil. Je valt op door de inzet die je pleegt om dat te bereiken wat je voor ogen hebt. Je bent sterk en krachtig in je optreden. Je krijgt door deze combinatie iets fanatieks. Sommigen met deze combinatie gaan geen uitdaging uit de weg. Anderen moeten zich verdedigen. Het is een combinatie voor sterke leiders of gedreven politici. Je wilt iets bereiken en zoekt daarvoor soms de minst gemakkelijke weg.
Heintje, Mata Hari, Henry Ford, Jacqueline Bouvier (weduwe Kennedy)

Gisteravond heeft J haar rijbewijs aangevraagd.. De scooter is verkocht, daarvan hebben we haar een autootje kunnen kopen. Volgende week als ze haar rijbewijs op het gemeentehuis heeft opgehaald, mag ze haar eigen autootje zelf terugrijden van het garagebedrijf in Groningen Stad naar huis. Leuk!!! Ben echt trots!!

Lieve bloglezers, ik zou zeggen morgen maar weer meer

Lfs


©jpbv








woensdag 16 mei 2012

16 mei 2012

©me-cvs-stichting.nl


  • Fysieke en/of cognitieve vermoeidheid na minimale inspanning  met een herstelperiode van 24 uur of meer. Een terugval kan dagen, weken of langer aanhouden.
  • Terugkerende of chronische griepachtige verschijnselen, meestal als gevolg van inspanning.  Bv. zere keel, vergrote lymfeklieren. Vatbaar voor virale infecties. 
  • Aanzienlijke afname van het activiteitenniveau van vóór de ziekte.
  • Problemen met informatieverwerking, trager denken, verminderde concentratie, verwarring, desoriëntatie, cognitieve overbelasting, moeite met het nemen van beslissingen, vertraagde spraak. 
  • Korte termijn-geheugenverlies, moeilijk kunnen onthouden wat mensen tegen je zeggen, zoeken naar woorden, informatie herinneren, slecht werkgeheugen.
  • Hoofdpijn (invaliderend), chronische gegeneraliseerde hoofdpijn, vaak met pijn aan de ogen, achter de ogen en het achterhoofd, migraine en spanningshoofdpijn.
  • Spierpijn
  • Verstoorde slaappatronen, niet verkwikkende slaap.
  • Onvermogen om te focussen, overgevoeligheid voor licht, geluid, trillingen, geur, smaak en gevoel, verminderd dieptezicht.
  • Spierzwakte, spiertrekkingen, slechte coördinatie, een wiebelig gevoel, verstoringen van het evenwicht en de bewegingscoördinatie van het lichaam.
  • Maag-darm-klachten, misselijkheid, buikpijn, opgeblazen gevoel, prikkelbaar darmsyndroom, vaak plassen.
  • Hartkloppingen, hartritmestoornissen, licht gevoel in het hoofd/duizeligheid.
  • Ademhalingsproblemen, kortademigheid, moeizame ademhaling.
  • Problemen met het regelen van de lichaamstemperatuur, koortsachtig, zweten, rillingen.












En hij is binnen. De crash, de echte #PEM van de #ME.
Dus vandaag alleen bereikbaar voor mijn gezin, mijn beste vriend en vriendin en mijn facebook en twitter vrienden.
* OUT OF ORDER *

Morgen vast weer meer ...

Lfs

dinsdag 15 mei 2012

15 mei 2012

Het leukste nieuws altijd mee beginnen toch? Ik ben wel trots eigenlijk! Want mijn lieve dochter J heeft vanmiddag in één keer haar rijbewijs gehaald!!! Volgens de examinator "hartstikke geslaagd". En dan mag je als moeder toch wel trots zijn. Ondanks alles wat hier in het huishouden toch altijd weer onrust oproept (ik ziek, bedlegerig, financiën) heeft deze mooie meid het toch maar gedaan!!! En nog wel foutloos ook!!! Jah, dan ben je als moeder heel erg trots hoor ... *smelt*


Vanmorgen heb ik niet meegekregen. Ben vrij vlot in slaap gevallen gisteravond/nacht en pas rond 13u werd ik me bewust van de geluiden om me heen en de tijd! En hoewel ik #ME heb, vraag ik me toch altijd weer af, waarom ik na zo'n lange nachtrust dan tóch moe wakker wordt. Dom he. Want het antwoord weet ik best. Maar je wil het niet weten. Dat is zo stom. En ook vraag ik me dan af, waarom ik met zoveel pijn wakker word, en ik die pijn niet voel in deze nachten als ik slaap. Zo word ik er elke nacht bijna elk uur van wakker #pijn en zoals de afgelopen nacht word ik dáár dus niet van wakker en voel ik wel meteen de pijn áls ik dan eenmaal wakker ben. Hmmmm. Snappen jullie het nog? Bizarre ziekte #ME.
Het was in ieder geval wel de hoogste tijd om mijn bed uit te gaan voor de medicijnen. S was al naar haar werk, H is dus vrij deze week en jullie weten nu ook waarom J vandaag niet naar haar stage-adres hoefde. Afrijden was van 14u-15u en daarvoor nog even sturen natuurlijk. 
Hoor nog veel om me heen op facebook en twitter dat veel van mijn lotgenoten ook nog kampen met extreme vermoeidheid (PEM noemden we dat, weet je nog ...). Ben weer gelukkig niet de enige. Dat voelt goed hoor, niet de enige zijn. 
Een mens zit dan ook raar in elkaar, want je wil helemaal niet dat een ander voelt en meemaakt wat je zelf hebt aan beperkingen en zo. Het is gewoon zo'n bizarre rotziekte. Maar dan ben je ook blij om je lotgenoten te zien (zaterdag) en de dagen erna te horen dat je de enige niet bent met PEM. Mijn beste vriendin G was vanmorgen zelfs zó "out" , dat haar man de HA en die de ambu had gebeld. Da's dan wel eng hoor, want je hoort toch om je heen de lotgenoten die de strijd tegen deze neuro-immunlogische ziekte niet winnen. Vandaag ook weer een bericht gelezen. Terry. Niet gehoord en niet bewezen en op zijn overlijdensakte komt ook geen #ME te staan, maar hartfalen. Dat maakt je soms bang. Terry, RIP. 
Ze zouden ons als #ME patiënten gewoon standaard 1 of 2x per jaar moeten oproepen voor een onderzoek bij de cardioloog. Maar ja, daar zijn we dan te duur voor he. Geen cardioloog voor mensen met #ME. Maar dat spreekt dan weer tegen dat de overledenen vaak op hun overlijdensakte hartfalen hebben staan! Klopt niet in mijn ogen en mijn gevoel.

Vanavond zien we wel, leentv inmiddels gekregen van Expert en die van ons is naar de reparateur. Dat wordt heel snel sparen. Waarvan weet ik niet, maar komt tijd komt raad. Hoop ik. Vast wel. Altijd positief blijven, mijn kop niet te lang laten hangen, en de schouders er weer onder. Dat wordt me geleerd, en dat is mijn karakter. 

Morgen weer meer

Lfs





maandag 14 mei 2012

14 mei 2012

De deur van mijn slaaphok gaat open en er komt een heerlijke geur van koffie naar binnen! Wat lief. J maakt ons rond 8 uur wakker met koffie. Niet omdat je met #ME zo vroeg op moet staan hoor. Maar omdat ik vandaag een afspraak heb in het MartiniZH in Stad Groningen.
Heb niet zo best geslapen. Heb er weer lang over gedaan om in slaap te vallen en een aantal keer wakker geweest van de pijn in mijn rug, li.pols en re.schouder. Maar ja, ook dat is #ME.
Okee, ik was dus wakker. Koffie lekker. En zag dat mijn beste maatje ook weer internet heeft. Altijd goed gevoel om te weten dat ik hem weer kan bereiken. Wassen, aankleden en naar het bed in de woonkamer.
Er was gelukkig wel even wat aanspraak op FB en twitter. J was inmiddels vertrokken. Eerst naar school, bloed laten prikken (controle injecties hepatitus B = verplicht op de opleiding doktersassistente) en daarna door naar haar stage-adres. H heeft deze week studieverlof ivm zijn examencertificaten en S moest pas om 17u beginnen, dus die lagen nog heerlijk in bed.
Helaas is onze tv gisteravond overleden, heeft ie zelf gedaan en is niet in de fik gevlogen. Maar stonk wel .... Iegh. Geen nieuws op tv vanmorgen dus. Resultaat: tot nu toe nog helemaal geen nieuws gezien. Er staat nu wel een kleine tv, maar ik kan daar niks op zien, en ook vind ik het heerlijk. Geen geluid van de tv, de prikkels komen nog steeds verdubbeld binnen. Al ben ik doof aan het re.oor. Die is weer heerlijk aan het prutten, waarom ook niet, dus de KNO gebeld en daar kan ik woensdag terecht. Maar dat is dan wel weer hier in Winschoten. #datdanweerwelgelukkig.
Maar goed, S en H sliepen allebei nog toen we rond kwart over tien vertrokken ri Stad Grunn. De bijrijdersstoel plat gelegd, zo kon ik toch enigszins liggend vervoerd worden. In het ziekenhuis wel een rolstoel gebruikt #oude dame :P, en op zich waren we vrij vlot aan de beurt. Wachten duurt altijd lang, zeker als je zit en dat zitten is voor mij funest. Had beter rondjes kunnen lopen, voor mijn rug dan, mijn #ME staat dát weer  niet toe. Ja, gaat lekker met me xx
Maar goed, we werden dus exact om kwart over elf naar binnen geroepen. Korte vraag: hoe gaat het. Mijn antwoord: Nait best. hahahaha M.a.w. neuro-chirurg kan niet door me heen kijken (hè wat jammer nou) en een onderzoek op dit moment bij hem had weinig zin. Hij wil graag via een scan te weten komen wat de pijn die weer terug is en eigenlijk niet is weggeweest veroorzaakt.
5-10% krijgt een herhaling van dezelfde hernia of nog een hernia. Kans is aanwezig dat het bij mij ook zo is, maar kan ook littekenweefsel zijn oid. Maar dat moet de scan uitwijzen en dan kunnen we met de neuro-chirurg weer verder overleggen. Dus eerst afwachten op de oproep voor de scan. Wachtlijst was niet zo heel lang dacht de assistente, maar het gaat via de röntgen, dus met zekerheid kon ze het niet zeggen. Hmmm, goed, okee. Afwachten dus maar weer. Moet in ieder geval nog minimaal 2x terug naar het MartiniZH Grunn :((
Tegen 12u waren we weer thuis. Gelukkig wel. #PEM #neuroME én pijn, dus ik was blij dat ik weer lag.
H en S waren inmiddels ook wakker en H was zelfs met natuurkunde bezig. Voor het proefexamen van vorig jaar was hij gezakt, dus hij wil deze week nog een afspraak maken met zijn leerkracht voor even zijn zekerheid. Volgens ons gaat hij het wel redden, maar zijn inzet is in ieder geval top!! En dat voor een special kid die het helemaal alleen toch maar regelt! #trots.
Na de lunch en facbeook/twitter een uur gedommeld. Even weggeweest, maar echt geslapen niet. Komt vanavond wel weer. Lig tenminste plat, dat is het prettigste.
J kwam thuis uit stage en morgen is ze vrij. Niet omdat de praktijk dan dicht is ... maar dat heeft een andere reden. Vertel ik jullie morgen sssssssssssssst.
S is inmiddels aan het werk van 17u tot sluit en het eten hebben we ook op. Lekkere nassi. Ik eet niet veel. Of dat ook komt door #ME, geen flauw idee, maar het is wel goed voor de lijn. Ik heb de hele dag al misselijkheidsaanvallen en dat heb ik vaker als ik last heb van heftige #ME, dus dan niet veel trek. Ook keelpijn. Dus lekkere koffie, da's beter.
Vanavond ook niet veel uitvoeren, zie het wel hoe die verloopt, en dan maar weer naar bed. Mijn beste maatje hoor, bed. Op deze dagen en in deze periode met de pijn in de rug en uitputting helemaal.
Ik teer nog op de warme, liefdevolle gevoelens van de WereldMEdag van zaterdag. Wat was dat toch geweldig. Het liefst wacht ik geen jaar om elkaar weer te zien, maar ik weet ook dat het heel moeilijk is om ons bij elkaar te krijgen. Want zonder Stichting Ambulance Wens red ik het al  niet. Hmmmm, dan maar op de herinnering teren. Die roept warme gevoelens weer terug.

Morgen meer

Lfs



zondag 13 mei 2012

13 mei 2012

Het klokje rond geslapen, zó brak wakker geworden ... We wisten het. Allemaal. En toch was het allemaal waard gisteren!!!
#PEM #neuroME

Vandaag heerlijk gekletst met mijn lieve vrienden. Mijn blog geschreven over gisteren.
En vandaag dus verder niks. Morgen naar de neuro-chirurg #controle #hernia-operatie.
Ben benieuwd.

Verder wil ik afsluiten met twee foto's die me veel waard zijn om meerdere redenen.

Morgen meer

Lfs





12 mei 2012 WereldMEdag

De nacht was kort en onrustig. In totaal heb ik ongeveer 2,5uur geslapen. Ik kan me niet voorstellen dat het door spanning komt, omdat ik naar de Wereld ME dag ga. Het was een "gewone" slechte nacht. #ME zorgt naast álle andere symptomen ook voor slaapstoornissen. En de laatste weken heb ik daar bij tijd en wijlen flink last van. Voordeel was dat ik wel op tijd wakker was :) Zo ben ik, altijd het positieve zien. 

Note: Het is een dag later dat ik deze blog schrijf, gisteren redde ik dat niet meer. Dus ik hoop dat ik alles nog weet. De brainfog speelt dan parten. Plus de omgevingsgeluiden die op een dag als vandaag extra binnenkomen. Maar dat meer om even aan te geven dat ik ook dingen kan vergeten op te schrijven *bloos*.

Na wassen, aankleden en ontbijt, was ik al gebroken en lag ik op mijn bed in de woonkamer nog aan een lekker bakje koffie. We zouden om half tien opgehaald worden, maar even voor negen uur stond Stichting Ambulance Wens al voor de deur. Wauw, dan gaat er wat door je heen. Dat komt voor jou, omdat je een ziekte hebt die door deze Stichting ERKEND wordt en ze bereid zijn om je op te halen..


Gelukkig waren Kees en Anne bereid om een bakkie koffie/thee mee te doen, zodat ik even rustig kon wennen aan het idee dat het écht ging gebeuren!!! Maar daarna was het toch écht tijd om te gaan. J ging met me mee. Door financiële shit kon R niet met me mee helaas. Hij is thuisgebleven. 


Na een rit van ruim 2 uur volgens mij met tussenstop voor een plaspauze voor mij (verhaal apart en voor de ingewijden hihihi) kwamen we aan bij Partycenter Claus in Hoofddorp. Mijn beste vriend Re stond al op ons te wachten en het was super om hem weer in de armen te kunnen sluiten. 
De eerste ambu was al gearriveerd en G lag al klaar om onze verrassing te ondergaan. Want wij kregen als bedpatiënten een lekkere gezichtsmassage en visagie van Sonja Silva aangeboden. Wauw. Was echt heerlijk en zó lang geleden! Mijn zoon zei toen hij de foto zag 's avonds thuis: mama, ik vind je gewoon toch mooier als opgemaakt 
Zolang is het dus al geleden dat ik ben opgemaakt. Volgens mij heeft mijn zoon dat inderdaad nooit gezien hahahaha. Na een heerlijke warme welkomstknuffel van Sonja, was het al gauw mijn beurt en ondertussen werd de derde bedpatiënt binnengebracht. Ik had mijn ogen dicht, dus zei tegen D, nu kan ik je nog niet zien. Maar dat kwam later goed! Het resultaat van de verwennerij mocht er best wezen, al ken ik mezelf inderdaad zo niet echt meer terug. Het is toch dan wel jammer dat je wel weer begrijpt dat je de energie niet hebt om jezelf eens te verwennen met een mooie make-up. De normale hygiëne doe je al met heel veel moeite en dan is het ook klaar. Anders is de energie voor de dag gewoon al op. Maar ik vond het dus extra speciaal om dit weer eens te mogen ervaren.


De soundcheck van Sonja, Pyke en de band was toch ook wel gaaf om te horen hoor! Dat is het voordeel als je er eerder mag zijn. Zo trots, dankbaar en blijheid dat ik dat samen met J en Re mocht meemaken!
Twee vriendinnen, L en M kwamen ook om mee te mogen genieten met de lunch. Ze waren allebei door de "bewaking" heen geglipt, om eerder bij me te zijn. Dank je wel beiden!!! De lunch was eenvoudig maar oh zo welkom! Heerlijk gegeten dus. En blij dat we mochten meeëten van de lunch voor de crew.
Jah, en dan lig je voor in de zaal en zie je lang niet wat er allemaal achter je gebeurt, dus de zaal stroomde ineens toch vol. En zo lief, er kwamen zoveel lieve facebook vrienden en twittervrienden en lotgenoten bij me om me te begroeten. Wat er dan door je heengaat, is gewoon niet te beschrijven. Je bent allen één. Je begrijpt elkaar, je hoeft niet uit te leggen waarom je bedlegerig bent en wel overeind komt om elkaar een knuffel te geven. Je gaat door grenzen heen, maar dat hoef je een keer niet uit te leggen. Iedereen begrijpt je. Iedereen maakt hetzelfde mee!!! Maar zo superlief dat de moeite genomen wordt om naar je toe te komen. Want je kan gewoon niet de zaal door om naar iedereen toe te gaan die je zou willen zien, spreken, knuffelen. Dat is de extra beperking die ik nu heb. Maar zo geweldig. Er zijn geen woorden voor!!!

Rond kwart over één begon "het". Voor mij was het allang begonnen, maar het programma startte met een openingswoord van ME-vriend Jörgen Raymann. Wat een enorme warme, lieve en betrokken man is dit. Ik had hem wel even bij mijn bedje willen hebben voor een foto, maar hij heeft me beloofd dat ik het nog tegoed heb, hij moest ook weer door naar Almere waar hij zijn eigen show had die avond. Dus bij deze staat die deal, want met deze ME-kanjer, die mij heldin noemt, wil ik heel graag op de foto!!!


Na het openingswoord nam Theo Wijlhuizen, internist en ME-specialist het woord. En van alles heb ik van hem één motto meegekregen: LATEN WE MET Z'N ALLEN 1 VUIST MAKEN EN STERK STAAN. 
Dat houden we erin! Ik in ieder geval wel . Ik heb al zo'n bewondering voor deze man, hij helpt mijn partner ook, want die worden vaak vergeten, de bewondering is alleen maar groter geworden. En ook met Theo, mocht hij mijn blog lezen, wil ik een keer op de foto. Hij is belangrijk voor mij en mijn gezin!!!
Hierna kregen we een stukje te zien van de documentaire The Voices of the Shadow. Ze zijn gelukkig bezig met vertaling, want het volgen van engels gaat mij zeer slecht af. Weer een confrontatie dat je met ME jezelf verliest in wat je wel kon, maar niet meer kunt. Voor mij was het een moment om even de ogen dicht te doen. Eigenlijk was ik tot mijn grens op dat moment, maar ik wilde het tot het eind toe meemaken!!!
Daarna kwam Rob Wijbenga aan het woord, voorzitter van me-cvsvereniging. Hij was jammergenoeg slecht te verstaan, maar wat mij het meest ontroerde was dat hij zijn vrouw is verloren aan ME. Zijn drive is daardoor groot om ME bekend te maken, de juiste keuzes te maken voor behandeling en benadering. Ik was ook blij hem te ontmoeten, omdat ik met hem al mailcontact heb gehad voor een onderzoek van de vereniging. En hij overdonderde me enorm, want hij kreeg prachtige bloemen. Hij liep van het podium af en kwam regelrecht naar mij toe en overhandigde mij de bloemen. De eerste tranen van die dag vloeiden. Rob, als je deze blog leest, nogmaals bedankt hiervoor. Je hebt hiermee een gebaar gemaakt die ik niet snel zal vergeten. Omdat ik daarmee nogmaals extra voelde dat we hier bij elkaar waren en erkend werden in de slopende neuro-immunoloigsche ziekte ME.
Hierna kwam een stukje van de documentaire die Sonja aan het maken is over leven met ME. Ze kwam zelf in beeld, hoe herkenbaar lieve schat. Dank je wel dat je dit wilde delen met ons! En ook kwam het interview met (de mij bekende) bedlegerige patiënt I. Haar moeder was in de zaal en werd na het stukje terecht naar voren gevraagd. Lieve moeder, wat vond ik het bewonderenswaardig dat U het redde om de bloemen voor Uw dochter in ontvangst te nemen!!! Een knuffel, mocht U mijn blog ooit lezen. 

Het officiële gedeelte was hiermee aan het einde gekomen. En we werden daarna verwend met muziek van Sonja Silva zelf, waarvoor mijn bewondering! En ook kwam Pyke Pos ons verwennen met prachtige songs. Ik kan er niks anders van zeggen, dat ik het geweldig vond om met deze muziek, die af en toe flinke kippevel momenten opriep, de dag af te sluiten. Jullie zijn enorme Kanjers!!! En Pyke, mocht je mijn blog lezen, je hebt er een fan bijgekregen!!! Sonja, van jou was ik al járen fan, dus bij deze :)))


Hierna was er voor iedereen een hapje en drankje. Maar de lieve Kees en Anne vonden het samen met mij gelukkig welletjes. Ik was kapot. Op, moe, gesloopt, maar zó voldaan. Stichting Ambulance Wens krijgt hier van mij een extra pluim. Wat een initiatief. Zonder jullie had ik dit nooit kunnen meemaken. Jullie zorg rondom mij, de hele dag door, heeft me geroerd, ontroerd en een gevoel gegeven van enorme warmte. Als ik ooit geld over heb (die kans is dus wel helaas heel erg klein #armoede) , zijn jullie de eerste aan wie ik zal denken!!! Dank jullie wel vanuit de grond van mijn hart. 
Na een plas- en rookpauze, een dikke knuffel van Re en L, vertrokken we weer richting het Hoge Noorden. 
Onderweg dacht ik misschien te kunnen slapen, maar mijn hoofd was te vol, de gedachten te groots en het gevoel van emoties en dankbaarheid te aanwezig. 
Ik had een dag achter de rug, waarin ik me begrepen voelde, waarin ik nieuwe vrienden heb mogen maken, waarin ik Sonja eindelijk een knuffel heb kunnen geven, wat een wereldwijffie is dat!!! Ik hoop een vriendin voor het leven. Lieve Sonja en vele anderen: ik hou van jullie!!!
Na een goede rit waren J en ik om 19u weer thuis. Kees en Anne zijn meteen doorgegaan, want ze moesten weer terug naar Rotterdam. En jullie willen niet weten hoelaat hun dag al was begonnen. Nogmaals mijn dank, die is heel groot!!!
De avond heb ik gevuld met mijn gevoelens te delen met R, die heerlijk voor ons had gekookt toen we thuiskwamen, maar grotendeels met mijn facebookvrienden, twittervrienden en nieuwe vrienden. 
Wat een mooie dag, om nooit te vergeten, en voor altijd te bewaren in mijn hart. 
De nacht begon rond twee uur volgens mij, en ik heb geslapen tot het klokje rond. Ook weer eens voor het eerst sinds weken. Wat zo'n dag met je kan/mag doen!!!